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阜阳颍东万核医学检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-8381-255
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肿瘤基因检测泛实体瘤

阜阳泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有突变,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”或未发现特定可作用突变的结果同样具有重要价值。它可以帮助排除某些治疗效果可能不佳的治疗选项,避免盲目用药,让医生可以更专注于其他可能有效的治疗方案。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
基因检测报告包含专业数据。我们会为您提供一份相对易懂的报告解读摘要,概述关键发现。但报告中的详细突变信息、临床意义等内容,强烈建议您与主治医生或我们的遗传咨询师进行一对一解读,以便充分理解其意义。
如果检测失败,样本不够或者质量不行,钱能退吗?
如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量过低)导致实验无法进行,实验室会及时通知。通常,在扣除已发生的样本处理和部分试剂成本后,剩余款项可以退还。具体退费政策会在检测协议中明确约定,请您在付款前仔细阅读。
老人行动不便,去不了阜阳的大医院,怎么才能做到这个检测?
您好,流程上可以方便安排。您可以在本地医院,由医生完成样本(如病理切片或抽血)的采集,然后按照检测机构的指引,将样本寄送至实验室。您无需亲自前往。关键第一步是咨询您的主治医生,确认检测的必要性并开具检测申请。检测费用12600元需自费支付。
检测过程中,如果我对某个环节有疑问,可以随时联系谁?
从预约到报告解读,我们为您配备专属的服务顾问。在整个过程中,您有任何疑问都可以直接联系您的顾问。同时,我们也设有客服支持,确保您的问题能得到及时解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

钟** 已验证 肺癌家属

父亲肺癌晚期,试了好几种药效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来后,真的找到了一个罕见的突变靶点,医生据此换了一种靶向药。现在老爷子咳嗽和气短的情况明显好多了,精神状态也比之前强。虽然过程很焦急,但觉得这个检测真的给了我们希望。

机构回复

非常感谢您的分享。能通过我们的检测为患者找到潜在的治疗方向,是我们最大的心愿。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队仍可提供支持。祝老爷子治疗顺利!

2026-04-2928人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌患者家属,给爸爸做的检测。我们小地方,特别怕熟人知道病情引来闲话。整个流程线上完成,报告也是电子版加密密码查看,这点特别好。客服还提醒我别把密码设得太简单。虽然报告里有些专业术语看不太懂,但解读医生讲得很细。隐私保护这块,没得说。

机构回复

理解您的顾虑,保护用户的社会隐私与数据隐私同样重要。我们通过技术手段确保信息在传递和查看环节的安全。关于报告解读,我们会继续优化科普内容,让信息更易懂。感谢反馈!

2026-04-2357人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

顾问非常专业,不是那种只会背话术的销售。她能准确说出我爸(胃癌)常用治疗方案和对应的基因靶点,沟通起来效率很高。后续的客服跟进也不是骚扰式的,只在关键节点提醒,分寸感很好。

机构回复

专业是我们对顾问团队的核心要求。很高兴她能凭借专业知识,高效地协助到您。我们深知用户需要的是有价值的信息,而非频繁打扰。

2026-04-2610人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

给我爸做检测,他特别传统,怕基因信息‘泄露天机’。我反复和客服确认,他们保证数据存在国内服务器,受法律保护,不会被出境或用于克隆人什么的(我爸的奇怪脑洞)。客服用大白话解释,老爷子终于点头了。

机构回复

感谢您耐心沟通。面对不同背景的用户,用通俗语言解释复杂的隐私条款是我们的责任。所有数据存储与处理均严格遵守国家法律法规,请您和家人放心。

2026-04-0623人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,心情很焦急。咨询时问了很多重复和幼稚的问题,接待的王老师始终非常耐心,语气温和,给了我很大安慰。检测本身很专业,报告内容详实,虽然有些术语看不懂,但后续解读沟通得很透彻。

机构回复

王老师是我们团队的榜样,感谢您对她的认可。在焦虑的时刻提供专业且充满同理心的支持,是我们应尽的责任。请保持信心!

2026-04-1368人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

我是患者本人,对隐私极度敏感。他们有一个细节让我很满意:在报告里,我的名字是用星号部分隐藏的(比如张*三),年龄也只显示年龄段。这种将去标识化做到报告本身的做法,让我即使把报告分享给其他医生咨询时,也减少了很多隐私暴露的担心。非常贴心。

机构回复

很高兴这个细节获得了您的认可。我们的报告模板在设计时,就充分考虑了患者在实际使用场景中可能面临的隐私风险。去标识化处理是为了让您在必要分享时更安心。您的安心,我们的初心。

2026-04-2013人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

整体不错,为肺癌用药提供了明确方向。但感觉后续服务可以更系统些。比如,能不能定期(比如每半年)根据最新的研究和指南,对我们的报告做一次免费的电子版更新或补充说明?毕竟肿瘤治疗进展快,希望报告的价值能延续更久。

机构回复

您提出了一个非常有价值的建议。肿瘤学进展日新月异,让报告“保值”甚至“增值”是我们的责任。我们正在规划相关的报告信息更新服务机制,具体形式确定后会及时告知用户。感谢您的长远眼光和督促!

2026-01-0750人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我是在外地,所有流程线上完成。最担心采样不合格,客服提前发了注意事项视频,采完后我还拍了照片给他们看,确认合格才寄回,很放心。报告解读也是视频会议,省去了奔波。数字化服务做得挺到位。

机构回复

很高兴我们的远程服务体系能为您带来便利。利用数字化工具确保每个环节的准确与顺畅,是我们服务异地用户的重要方式。感谢选择!

2026-01-0353人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

术后半年复查做的,想看看有没有残留或者复发迹象。整个流程从采样到拿到报告,9个自然日,效率很高。报告里MRD是阴性,让人松了一大口气。而且附带了后续的监测建议时间表,非常贴心。就是价格确实不便宜,但对于关键的复查节点来说,这个钱花得值。

机构回复

感谢您的评价。我们理解癌症康复期患者对复查的重视与焦虑。能通过快速、准确的结果为您带来安心,并提供长期的监测建议,是我们努力的目标。关于价格,我们会努力通过技术革新,让更多患者受益。

2026-02-1034人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

作为乳腺癌术后患者,想全面评估复发风险和后线用药选择。预约咨询时,顾问没有因为我是复诊病人就敷衍,反而问得更细,包括之前的治疗方案。报告很厚一本,但附有一页精准的‘患者摘要’,重点清晰。后续邮件咨询回复也很快。

机构回复

感谢您对我们精准服务和报告人性化设计的认可。我们深知每位患者情况独特,详尽的病史沟通是精准分析的基础。祝您康复顺利!

2026-03-0555人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

我是术后复查,最怕交叉感染。这里让我放心的是,不同客户在采样间是错开的,而且我看到每位客人离开后,护士都会进去做一遍消毒,台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视,让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。

机构回复

您观察到的严格的消毒隔离流程,正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要,感谢您的发现与肯定。

2026-03-1358人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

作为二次检测的用户,这次的体验比三年前好太多了。不仅速度快了一倍,报告的逻辑也更清晰,直接把有临床意义的变异优先排序展示,还附上了相关药物的耐药机制图,非常直观。技术进步真明显。

机构回复

非常感谢老用户的对比反馈!能亲身感受到我们产品与服务的迭代进步,是对我们团队最大的激励。我们会继续努力,不负每一位用户的信任。

2026-02-2353人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

报告很专业,但有些术语我看不懂。电话解读时,咨询师解释得很清楚。我随口问了句‘我的这些数据你们内部的员工都能看到吗?’,她马上说只有授权且与客服相关的必要人员才能看到部分信息,而且有严格审计日志。这个回答让我很踏实。

机构回复

感谢您与咨询师的深入交流。您问到了关键点:我们实行严格的权限最小化原则和操作留痕制度,确保数据访问的可控、可追溯。请您放心。

2026-01-0657人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,整体体验是满意的,顾问也很耐心。但报告里有些专业建议,比如推荐某个靶向药,但本地医院药房没有,也没有提供具体的获取渠道指导(比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药),感觉落地支持可以更跟进一步。

机构回复

非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南,但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息,希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。

2026-03-1068人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

整个服务体验很棒!从预约、寄送采样盒到出报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等。最满意的是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图说明突变点位,态度超好。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们致力于将复杂的基因数据转化为患者可理解的信息,您对解读服务的肯定是对我们团队最大的鼓励。

2026-02-264人觉得有用

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